Científicos españoles lograron eliminar tumores comunes de cáncer de páncreas en ratones
Se trata de un hito científico que sería el primer paso de cara a futuros tratamientos en humanos.
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El cáncer de páncreas uno de los tumores más agresivos y su detección en fases avanzadas, además de la falta de terapias eficaces, hacen que la supervivencia cinco años tras el diagnóstico sea inferior al 10%, pero una nueva investigación llevada a cabo en España genera esperanza.
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) lograron eliminar por completo en ratones el tipo de tumor en el páncreas más común en los seres humanos, tras un estudio encabezado por el director del Grupo de Oncología Experimental, Mariano Barbacid.
El estudio, que duró seis años, se centró en el adenocarcinoma ductal de páncreas (ADP) y logró avances mediante una triple combinación terapéutica El modelo ataca tres puntos clave: la mutación KRAS, que desata el cáncer, y las proteínas EGFR y STAT3, que contribuyen a la expansión del tumor.
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en España eliminó en ratones el adenocarcinoma ductal de páncreas con una terapia combinada de tres fármacos. En pruebas con tumores humanos, 16 de 18 animales seguían vivos y sin enfermedad 200 días después, sin efectos adversos relevantes.
El adenocarcinoma ductal es el cáncer de páncreas más común y letal: solo sobrevive el 5 % a cinco años. La terapia bloquea KRAS, EGFR y STAT3 para evitar resistencias. El próximo paso será probarla en otros modelos y estudiar metástasis.
Mariano Barbacid, director del Grupo de Oncología Experimental del CNIO, presentó los resultados del estudio en una rueda de prensa junto a la investigadora Carmen Guerra, a la presidenta de la Fundación CRIS contra el cáncer, Lola Manterola, y a la soprano y paciente de cáncer de páncreas, Cristina Domínguez.
Los científicos utilizaron inhibidores específicos para uno de los tres frentes y constataron en laboratorio la regresión completa y duradera del tumor en modelos de ratón a los que, previamente, se les habían implantado células tumorales, según las conclusiones que indicó la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’ (PNAS).
Además, la prueba se extendió también a ratones modificados genéticamente para acercarse lo máximo posible a las características de los tumores humanos. Según se informó, todos los animales redujeron su carga tumoral y nueve de 12 alcanzaron la regresión completa, viviendo al menos cien días sin enfermedad.
Barbacid señaló en rueda de prensa que el proceso para llevar esta triple terapia a un ensayo clínico con humanos requiere de financiación y de atender la regulación correspondiente, por lo que prevé un proceso largo.
Sin embargo, dijo que confía en que los primeros estudios puedan ponerse en marcha en un plazo aproximado de tres años, aunque uno de los inhibidores utilizados podría estar autorizado este mismo año o a principios de 2027.
Con información de TN
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